Jeśli masz w domu ten lek na kaszel, od razu go wyrzuć. Pilny komunikat GIF obiegł całą Polskę
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął istotną decyzję dotyczącą wycofania z aptek i dalszego obrotu jednego z popularnych leków stosowanych podczas leczenia kaszlu. Przeprowadzona kontrola wykazała, że w obiegu znalazły się wadliwe serie preparatu, których stosowanie może stanowić poważne zagrożenia dla zdrowia. Sprawdź, czy posiadasz go we własnej apteczce.
Konkretne serie leku kategorycznie wycofane z aptek
Zgodnie z prawem farmaceutycznym, w momencie, gdy zachodzą uzasadnione podejrzenia, że konkretny lek lub jego seria nie jest zgodna z ustalonymi dla niego wymogami, organy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej mogą wydać specjalną decyzją związaną ze wstrzymaniem obrotu określonej serii produktu . Ta właśnie została wydana i dotyczy konkretnego lekarstwa, stosowanego przy stanach zapalnych górnych dróg oddechowych, a także przy utrudnionym odkrztuszaniu.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję nr 7/WC/ZW/2025 dotyczącą wycofania z obrotu na terenie Polski koncentratu do sporządzania roztworu doustnego Pectosol, pomagającego w leczeniu kasztu.
Dalsza część artykułu pod zdjęciem.
Które partie leku są wycofane z obiegu?
W związku z wycofaniem przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny koncentratu do sporządzenia roztworu doustnego Pectosol podano dokładne informacje dotyczące partii leków. Jak podaje GIF, decyzja ta dotyczy czterech serii medycznego produktu.
ZOBACZ TAKŻE : Od września 2023 roku blisko 300 aptek zniknęło z mapy Polski. 30 gmin zostało bez apteki
- 010524 - data ważności 04.2027;
- 020524 - data ważności 04.2027;
- 031024 - data ważności 09.2027;
- 041024 - data ważności 09.2027 - te partie zostały wycofane z obiegu.
Decyzja ta, dotycząca wycofania z rynku konkretnych serii leku Pectosol, otrzymała rygor natychmiastowej wykonalności.
Dlaczego konkretne serie leku Pectosol zostały wycofane?
Decyzja została podjęta przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny na wniosek producenta lekarstwa , który zdecydował się zgłosić problem - dotyczył on jakości opakowań . Jak przekazano, został wykryty wyciek z pojemniczków jednostkowych , a te miały być spowodowane brakiem kompatybilności butelki z nakrętką. Według ustaleń GIF nie można wykluczyć, że zaistniała sytuacja może wpłynąć negatywnie na zdrowie osoby stosującej ten medyczny produkt.
W przypadku stwierdzonej niezgodności nie można wykluczyć jej wpływu na bezpieczeństwo stosowania przedmiotowego produktu leczniczego do końca jego terminu ważności, a tym samym nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia ludzkiego wynikającego z pozostawienia w obrocie przedmiotowych serii produktu leczniczego - przekazał GIF.
