Lek Ozzion wycofany z aptek. Należy przestać go stosować
Zgodnie z decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego lek Ozzion został wycofany z obrotu na terenie całego kraju. Preparat był stosowany między innymi w przypadku leczenia refluksowego zapalenia przełyku. Z półek aptek zniknął wszystkie produkty z konkretnej serii z powodu wady jakościowej, która została wykryta podczas badań.
Komunikat wydany przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny dotyczy leku Ozzion. Obejmuje tabletki dojelitowe z serii ARL2P2 z terminem ważności 31 lipca 2022 roku, pakowanych po 28 sztuk w blistrach o mocy 40 mg. Podmiotem odpowiedzialnym jest producent farmaceutyków Zentiva k.s.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny postanowił wycofać konkretną serię leku z powodu wady jakościowej. Urząd otrzymał już wniosek przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego o wycofanie produktu z obrotu. Warto upewnić się, że wskazany preparat nie znajduje się w domu konsumentów.
Z aptek znika popularny lek stosowany na refluks i wrzody
Producent farmaceutyczny podporządkował się decyzji o wycofaniu leku „w związku z potwierdzeniem wyniku poza specyfikacją w zakresie parametru uwalniania”. Produkty z konkretnej serii zniknął z aptek na terenie całego kraju.
Pozostała część artykułu pod materiałem wideo
Pantoprazol to substancja czynna leku Ozzion. Należy ona do tzw. inhibitorów pompy protonowej. Preparat stosuje się zazwyczaj w leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona, choroby wrzodowej żołądka oraz dwunastnicy i w przypadku refluksowego zapalenia przełyku.
Konsumenci, którzy stosowali ten lek, powinni sprawdzić, czy nie mają w domowych apteczkach produktów należących do wymienionej partii. Preparaty z wadą jakościową powinny zostać zutylizowane lub oddane do apteki.
Artykuły polecane przez redakcję Goniec.pl:
Jeżeli chcesz się podzielić informacjami ze swojego regionu, koniecznie napisz do nas na adres [email protected]
Źródło: abcZdrowie
