Gif

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął pilną decyzję, która zaskoczyła pacjentów i farmaceutów w całej Polsce. Chodzi o szeroko stosowany lek dostępny w aptekach od lat, cieszący się dużym zaufaniem wśród pacjentów. Teraz, zgodnie z oficjalnym komunikatem, wybrane partie muszą natychmiast zniknąć z obrotu.

Ważna wiadomość dla wszystkich rodziców i opiekunów. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie i zakazie wprowadzania do obrotu popularnego produktu leczniczego dla dzieci. Chodzi o APAP dla dzieci FORTE. Znane są przyczyny tak drastycznych kroków.

Ważna wiadomość dla wielu pacjentów. Główny Inspektorat Farmaceutyczny zmuszony był wstrzymać krajową dystrybucję leku, powszechnie używanego domięśniowo dla złagodzenia intensywnego bólu po urazach ciała. Wszystkie wskazane przez GIF serie nie spełniły wymagań jakościowych. Poniżej podajemy szczegółowe informacje dotyczące medykamentu.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podał zaktualizowaną listę leków, których dostępność może być w najbliższym czasie utrudniona. Jak wyliczył dziennikarz radia RMF FM, łącznie w aptekach może zabraknąć 45 różnych rodzajów leków, wsród których znajdując się m.in. przeciwpadaczkowe oraz przeciwcukrzycowe nowej generacji.

Decyzją Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego z obrotu na terenie całego kraju została wycofana seria leku znieczulającego, używanego podczas operacji oraz zabiegów wymagających aplikacji środka.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o pilnym wycofaniu popularnego leku. Miał pomagać wątrobie i jelitom, ale z Niemiec dotarła rekomendacja o ściągnięciu preparatu z półek. Mowa o syropach Lactulose-MIP.Zdecydowanie częściej Polacy otrzymują wiadomość o wycofaniu przez sanepid produktów spożywczych, jednak również Główny Inspektorat Farmaceutyczny czuwa nad bezpieczeństwem.Popularny lek znika z aptek w całej Polsce. Trafiał do pacjentów walczących z zaparciami oraz leczącymi encefalopatię wątrobową. Wiadomość o podejrzeniach wobec syropów Lactulose-MIP dotarła zza zachodniej granicy.

Ważny komunikat ze strony Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W toku wydanych decyzji postanowiono o wycofaniu z obrotu kilku popularnych wśród Polaków produktów leczniczych. Korzystanie z nich może skutkować uszczerbkiem na zdrowiu. Lista leków, których pacjenci nie powinni zażywać, opublikowana została na stronach Głównego Inspektora Sanitarnego. Znalazły się na niej:Sumilar HCT o numerze serii 12574261 i dacie ważności do 30 kwietnia 2023 r.Biotrakson o numerze serii 25020921A i 25030921A z datą przydatności do 30 września 2023 r.Hemkortin-HC o numerze serii D0222 ważnej do 31 października 2025 r.Vigantol o numerze serii 20CQ046 ważnej do 28 lutego 2025 r. oraz o numerze serii 19KQ193 ważnej do 31 października 2024 r.Polopiryna Hot Max o numerze serii 902038 z datą ważności do 30 kwietnia 2022 r. lub 902272 ważną do 30 czerwca 2022 r.Febrisan oznaczony serią 477001 i ważny do 30 czerwca 2022 r.Zaleca się, aby pacjenci, którzy posiadają wskazane produkty lecznicze w swoich apteczkach, skonsultowali się ze swoimi lekarzami w celu ustalenia sposobu kontynuowania terapii.Wszelkie wątpliwości można rozwiać korzystając z pomocy udzielanej przez konsultantów bezpłatnej Telefonicznej Informacji Pacjenta pod numerem 800 190 590, którą obsługuje NFZ oraz Rzecznik Praw Pacjenta. Dla przyjmujących leki dostępny jest także numer telefonu Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego: 22 635 99 66.Wycofanie produktu leczniczego z obrotuGłówny Inspektor Farmaceutyczny podejmuje decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego w przypadku, gdy wyniki przeprowadzonych badań potwierdzą, że nie spełnia on określonych wymagań jakościowych. Decyzja może być również podjęta na wniosek podmiotu odpowiedzialnego w związku z decyzją własną, na wniosek Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, w przypadku gdy stosowanie produktu leczniczego wywołuje ciężkie niepożądane działanie oraz na wniosek Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu w przypadku możliwości wystąpienia zagrożenia dla zdrowia publicznego.Produkt wycofany z obrotu nie może być dłużej jego przedmiotem. W ramach Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia (OSOZ) działa specjalny program informatyczny, który blokuje w systemach komputerowych aptek wycofany produkt leczniczy.Artykuły polecane przez redakcję Goniec.pl:Wojna w Ukrainie. Do kraju wróciło już 4,8 miliona uchodźców, "zauważalna tendencja"Krystyna Pawłowicz oskarżona o rasizm. Sprawa trafiła do sąduUSA przekażą Ukrainie nowoczesne rakiety. Kijów musiał spełnić kluczowy warunekŹródło: GIF

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu w Polsce dwóch serii leku Biotrakson. Wskazane w ostrzeżeniu produkty można zwracać do aptek. Stwierdzono w nich wadę jakościową, mogącą poważnie zagrażać zdrowiu, a nawet życiu pacjentów.Główny Inspektorat Farmaceutyczny nie miał innego wyjścia i musiał wycofać z obrotu na terenie całego kraju dwie serie antybiotyku Biotrakson, który podaje się domięśniowo lub dożylnie. Powodem wydania decyzji okazała się poważna wada jakościowa.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) podjął decyzję o wycofaniu popularnego leku na przeziębienie. Z aptek znikną dwie partie preparatu. Wszystko z powodu wykrycia wady jakościowej.Dwie serie lekarstwa nie będą już dostępne w żadnej aptece w Polsce. W ten sposób GIF chce zadbać o bezpieczeństwo konsumentów.