GIF wycofuje z obrotu partie popularnych leków. Opublikowano listę

Ważny komunikat ze strony Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W toku wydanych decyzji postanowiono o wycofaniu z obrotu kilku popularnych wśród Polaków produktów leczniczych. Korzystanie z nich może skutkować uszczerbkiem na zdrowiu.

Lista leków, których pacjenci nie powinni zażywać, opublikowana została na stronach Głównego Inspektora Sanitarnego. Znalazły się na niej:

• Sumilar HCT o numerze serii 12574261 i dacie ważności do 30 kwietnia 2023 r.

• Biotrakson o numerze serii 25020921A i 25030921A z datą przydatności do 30 września 2023 r.

• Hemkortin-HC o numerze serii D0222 ważnej do 31 października 2025 r.

• Vigantol o numerze serii 20CQ046 ważnej do 28 lutego 2025 r. oraz o numerze serii 19KQ193 ważnej do 31 października 2024 r.

• Polopiryna Hot Max o numerze serii 902038 z datą ważności do 30 kwietnia 2022 r. lub 902272 ważną do 30 czerwca 2022 r.

• Febrisan oznaczony serią 477001 i ważny do 30 czerwca 2022 r.

Zaleca się, aby pacjenci, którzy posiadają wskazane produkty lecznicze w swoich apteczkach, skonsultowali się ze swoimi lekarzami w celu ustalenia sposobu kontynuowania terapii.

Wszelkie wątpliwości można rozwiać korzystając z pomocy udzielanej przez konsultantów bezpłatnej Telefonicznej Informacji Pacjenta pod numerem 800 190 590, którą obsługuje NFZ oraz Rzecznik Praw Pacjenta. Dla przyjmujących leki dostępny jest także numer telefonu Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego: 22 635 99 66.

Wycofanie produktu leczniczego z obrotu

Główny Inspektor Farmaceutyczny podejmuje decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego w przypadku, gdy wyniki przeprowadzonych badań potwierdzą, że nie spełnia on określonych wymagań jakościowych. 

Decyzja może być również podjęta na wniosek podmiotu odpowiedzialnego w związku z decyzją własną, na wniosek Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, w przypadku gdy stosowanie produktu leczniczego wywołuje ciężkie niepożądane działanie oraz na wniosek Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu w przypadku możliwości wystąpienia zagrożenia dla zdrowia publicznego.

Produkt wycofany z obrotu nie może być dłużej jego przedmiotem. W ramach Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia (OSOZ) działa specjalny program informatyczny, który blokuje w systemach komputerowych aptek wycofany produkt leczniczy.

Artykuły polecane przez redakcję Goniec.pl:

• Wojna w Ukrainie. Do kraju wróciło już 4,8 miliona uchodźców, "zauważalna tendencja"

• Krystyna Pawłowicz oskarżona o rasizm. Sprawa trafiła do sądu

• USA przekażą Ukrainie nowoczesne rakiety. Kijów musiał spełnić kluczowy warunek

Źródło: GIF