Od stycznia te badania będą za darmo. Do tej pory kosztowały 2,5 tys. zł
Nadchodzi wielka zmiana dla pacjentów. 1 stycznia 2025 r. wchodzi w życie nowe rozporządzenie ministra zdrowia, które rozszerza listę świadczeń gwarantowanych w zakresie opieki specjalistycznej. Ważne badania, które łącznie kosztowały ok. 2,5 tys. zł, teraz będzie można będzie zrobić kompletnie za darmo.
Badania za darmo
Od Nowego Roku NFZ dołączy do grona świadczeń refundowanych dwa nowe badania. Jak zapewnia Ministerstwo Zdrowia, decyzja ta ma odmienić standardy diagnostyki, wspomagając wczesne wykrywanie schorzeń, co przełoży się na lepsze planowanie leczenia. Dotychczas za te badania pacjenci musieli zapłacić 2,5 tys. zł.
ZOBACZ: Kontrole w całej Polsce. Zwracają uwagę przede wszystkim na jedną rzecz
Oferują nawet 19 tys. złotych, wystarczy podstawówka. Jest jednak pewien haczykNowe badania na Fundusz. Ważna zmiana od 1 stycznia
Już od 1 stycznia 2025 r. pacjenci będą mogli skorzystać z dwóch całkowicie darmowych badań. Wszystko za sprawą nowego rozporządzenia ministra zdrowia, które poszerzyło listę świadczeń gwarantowanych w zakresie opieki specjalistycznej. Dwa badania genetyczne, które dotychczas należały do wyjątkowo kosztownych, za chwilę będą dostępne bezpłatnie.
Dwa badania genetyczne na Fundusz. Wcześniej kosztowały 2,5 tys. zł
1 stycznia 2025 r. NFZ wprowadzi do grona świadczeń refundowanych dwa nowe badania genetyczne, których łączny koszt wynosił dotychczas 2,5 tys. zł. Włączenie ich oznacza, że nie będą już obciążać budżetu pacjentów. Resort zdrowia zaznacza, że rozszerzenie darmowych badań genetycznych jest odpowiedzią na rosnące potrzeby w diagnostyce chorób wrodzonych i onkologicznych. Pozwolą one na szybsze postawienie diagnozy, a ponadto lepsze ukierunkowanie terapii.
Rozszerzenie badań istotnie wpłynie na diagnostykę chorób wrodzonych i onkologicznych w Polsce. Od Nowego Roku pacjenci będą mogli poddać się badaniom aCGH i qRT-PCR na Fundusz. Jak wyjaśnia portal abc zdrowie, za pomocą badania aCGH, czyli porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy, możliwe jest wykrywanie mikroaberracji chromosomowych. Jest to o tyle istotne w diagnostyce zaburzeń chromosomowych, takich jak opóźnienie rozwoju czy autyzm. Lekarze mogą dzięki niemu dokładniej zrozumieć ich genetyczne przyczyny.
Drugim w gronie badań objętych Funduszem jest qRT-PCR, które umożliwia analizę ekspresji genów. Wyróżnia ją zarówno wysoka czułość, jak i możliwość jednoczesnej analizy wielu próbek. Ma ogromne znaczenie w diagnostyce chorób hematoonkologicznych, co znacząco skraca czas potrzebny na postawienie diagnozy.
