Duże zmiany w aptekach już od 1 lipca. Tych recept nie będzie można już zrealizować
Już od 1 lipca czekają nas duże zmiany w aptekach. W życie wejdą bowiem nowe przepisy dotyczące recept. Niektóre z nich, wystawione przez lekarza według starego schematu, będą automatycznie odrzucane. Co trzeba wiedzieć?
Od lipca recepty na nowo
Wraz z 1 lipca zmienią się przepisy dotyczące możliwości wystawiania tzw. recept rocznych. Dotychczasowy system wystawiania tego typu zaleceń przestanie obowiązywać. Gabinety lekarskie będą musiały przystosować się do nowych zmian i przejść pewne modyfikacje pod kątem systemu oraz oprogramowania.
Założeniem nowych regulacji jest uproszczenie tego procesu zarówno dla lekarza , jak i samego pacjenta. Większej kontroli podlegać ma również liczba przepisanych leków.
Nowy sposób opisywania recept
Zmiany te są efektem wcześniejszych reform dotyczących wystawiania i realizacji recept rocznych. Od 1 marca 2024 r. obowiązuje bowiem inny sposób, w jaki lekarze opisują dawkowanie leku na e-receptach.
ZOBACZ: Nowa opłata w sklepach, dotknie wszystkich klientów. Wiemy, ile będzie wynosić
Nowe regulacje uniemożliwiają pacjentom wykupienie leku z recepty na cały rok podczas jednej wizyty w aptece. Farmaceuta może wydać nam lek na maksymalnie 120 dni. Możliwość kupna kolejnej partii zyskamy dopiero po kolejnych 90 dniach.
Argumenty resortu zdrowia
Zdaniem ministerstwa zmiany te są konieczne w przypadku, gdy na wystawionej przez lekarza recepcie, jednostka dawkowania leku wpisana jest w sposób nieczytelny, błędny lub w ogóle nie została określona.
Tym samym dawkę będzie mogła określić według posiadanej przez siebie wiedzy osoba wydająca lek w aptece . Nowe zasady zostały ustawą z dnia 17 sierpnia 2023 r. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2023r. poz. 1938).
Ponadto w przypadku, gdy na recepcie nie wpisano sposobu dawkowania (a w przypadku wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego – sposobu stosowania), wpisano go w sposób nieczytelny lub błędny, proponuje się, aby osoba wydająca mogła wydać ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, która nie jest większa od ilości zawartej w czterech, a nie jak obecnie w dwóch, najmniejszych opakowaniach określonych w wykazie – w przypadku produktu, środka lub wyrobu podlegającego refundacji, albo w czterech, a nie jak obecnie w dwóch, najmniejszych opakowaniach dostępnych w obrocie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - podaje w uzasadnieniu resort.
