4-letnia Iga walczy o życie. Każda pomoc jest na wagę złota

Trwa walka z czasem o życie 4-letniej Igi

- Rok 2023 przywitaliśmy na OIOM-ie… Widząc Igę w tak dramatycznym stanie, uświadamiamy sobie, jakim potworem jest SMA… Potworem, który każdego dnia próbuje nam odebrać nasze maleństwo. Igunia jest coraz słabsza. Jedyne zabawy, w których może brać udział, to te na leżąco. Jej rączki i nóżki słabną. Będą jeszcze słabsze bez leku, który nasza córeczka musi dostać jak najszybciej - apelowali na początku roku rodzice 4-letniej Igi Czekalskiej.

Od tamtego czasu wyścig z czasem o życie dziewczynki nabrał rozpędu. Nadzieja nie umarła. Opiekunowie 4-latki od wielu miesięcy starają się uzbierać odpowiednie środki na pokrycie pełnej terapii genowej, najdroższego leku świata, który jako jedyny daje szansę na normalne życie dla dziecka. Leczenie trwa.

Ostatnie 500 gram

Sytuacja jest dramatyczna. - Iga dostała kolejną dawkę leku na SMA, refundowanego dla niej w Polsce, niestety było to wkłucie bardzo bolesne i trudne. Nie udało się za pierwszym razem. Iga nie może się ruszać, jest wyczerpana i bardzo cierpi. Ból pewnie będzie jej towarzyszył jeszcze przez kilka dni - relacjonują rodzice Igi.

Terapia genowa jest możliwa do podania dzieciom do wagi 13,5 kilograma . Stąd rozpaczliwy wyścig z czasem opiekunów dziewczynki oraz wszystkich ludzi dobrej woli. Zostało ostanie 0,5 kilograma. - Iga waży już 13 kilogramów. Do wagi, będącej granicą podania leku, zostało jej tylko 500 gramów - apelują rodzice 4-latki.

Liczy się każda złotówka

Do końca zbiórki pozostało kilkanaście dni, po przekroczeniu 13,5 kg wagi i zaprzestaniu kosztownego leczenia, sytuacja dziewczynki będzie niezwykle poważna. W sobotę, 18 lutego cały czas brakuje ponad 350 tysięcy złotych!

Wszystkie osoby, które chcą wspomóc dzielną dziewczynkę w walce ze straszną chorobą, cały czas mogą tego dokonać. Wystarczy kliknąć tutaj aby wpłacić pieniądze. Każda złotówka ma znaczenie

Śledź najnowsze newsy na Twitterze Gońca: https://twitter.com/GoniecPL