GIF wycofuje z obrotu partie popularnych leków. Opublikowano listę

Ważny komunikat ze strony Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W toku wydanych decyzji postanowiono o wycofaniu z obrotu kilku popularnych wśród Polaków produktów leczniczych. Korzystanie z nich może skutkować uszczerbkiem na zdrowiu.

Lista leków, których pacjenci nie powinni zażywać, opublikowana została na stronach Głównego Inspektora Sanitarnego. Znalazły się na niej:

• Sumilar HCT o numerze serii 12574261 i dacie ważności do 30 kwietnia 2023 r.

• Biotrakson o numerze serii 25020921A i 25030921A z datą przydatności do 30 września 2023 r.

• Hemkortin-HC o numerze serii D0222 ważnej do 31 października 2025 r.

• Vigantol o numerze serii 20CQ046 ważnej do 28 lutego 2025 r. oraz o numerze serii 19KQ193 ważnej do 31 października 2024 r.

• Polopiryna Hot Max o numerze serii 902038 z datą ważności do 30 kwietnia 2022 r. lub 902272 ważną do 30 czerwca 2022 r.

• Febrisan oznaczony serią 477001 i ważny do 30 czerwca 2022 r.

Zaleca się, aby pacjenci, którzy posiadają wskazane produkty lecznicze w swoich apteczkach, skonsultowali się ze swoimi lekarzami w celu ustalenia sposobu kontynuowania terapii.

Wszelkie wątpliwości można rozwiać korzystając z pomocy udzielanej przez konsultantów bezpłatnej Telefonicznej Informacji Pacjenta pod numerem 800 190 590 , którą obsługuje NFZ oraz Rzecznik Praw Pacjenta. Dla przyjmujących leki dostępny jest także numer telefonu Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego: 22 635 99 66 .

Wycofanie produktu leczniczego z obrotu

Główny Inspektor Farmaceutyczny podejmuje decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego w przypadku, gdy wyniki przeprowadzonych badań potwierdzą, że nie spełnia on określonych wymagań jakościowych.

Decyzja może być również podjęta na wniosek podmiotu odpowiedzialnego w związku z decyzją własną, na wniosek Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, w przypadku gdy stosowanie produktu leczniczego wywołuje ciężkie niepożądane działanie oraz na wniosek Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu w przypadku możliwości wystąpienia zagrożenia dla zdrowia publicznego.

Produkt wycofany z obrotu nie może być dłużej jego przedmiotem. W ramach Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia (OSOZ) działa specjalny program informatyczny, który blokuje w systemach komputerowych aptek wycofany produkt leczniczy.

Artykuły polecane przez redakcję Goniec.pl:

• Wojna w Ukrainie. Do kraju wróciło już 4,8 miliona uchodźców, "zauważalna tendencja"

• Krystyna Pawłowicz oskarżona o rasizm. Sprawa trafiła do sądu

• USA przekażą Ukrainie nowoczesne rakiety. Kijów musiał spełnić kluczowy warunek

Źródło: GIF